I biosimilari tra profili brevettuali e regolatori
[Relazione tenuta dalla Dottoressa Marina Mauro al convegno “L’Europa e le imprese innovative: sviluppi europei nel diritto dell’innovazione tecnologica”]
Nella presentazione verranno illustrate le differenze fra “biosimilari” e “generici” e le implicazioni dal punto di vista brevettuale. Verranno anche accennate in modo del tutto generale le procedure regolatorie Europea e Americana per l’approvazione alla messa in commercio dei biosimilari. L’argomento è di scottante attualità e interessa ciascuno di noi per l’importanza di tal farmaci nella cura di importanti malattie.
Per visualizzare le slide clicca qui.
[Relazione tenuta dalla Dottoressa Marina Mauro al convegno “L’Europa e le imprese innovative: sviluppi europei nel diritto dell’innovazione tecnologica”]
Nella presentazione verranno illustrate le differenze fra “biosimilari” e “generici” e le implicazioni dal punto di vista brevettuale. Verranno anche accennate in modo del tutto generale le procedure regolatorie Europea e Americana per l’approvazione alla messa in commercio dei biosimilari. L’argomento è di scottante attualità e interessa ciascuno di noi per l’importanza di tal farmaci nella cura di importanti malattie.
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