I farmaci orfani: brevi osservazioni sulla definzione di “medicinale simile”
I principi dei programmi di sviluppo nel settore farmaceutico, in linea molto generale, prevedono una fase iniziale consistente nella scoperta o identificazione...
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I biosimilari e il prezzo dei diritti
Quello alla salute è un diritto fondamentale tra i diritti riconosciuti a chiunque sia in Italia. Anzi, nella lettera della Costituzione, è l’unico ad essere...
Farmaci - Antitrust e industria farmaceutica: collaborazione AIFA-AGCM e dialogo sulle sfide della competitività
In data 19 gennaio 2017, l’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) e l’Autorità Garante della Concorrenza e del Mercato (AGCM) hanno siglato un Protocollo d’intesa...
La Corte di Giustizia sulla circolazione delle specialità medicinali nell’Unione Europea
La Corte di Giustizia recentemente è ritornata sull’interpretazione dell’articolo 34 del TFUE (Treat on the Functioning of the European Union) che impone il...